Johnson Johnson como Astrazeneca La FDA niega el vinculo

Johnson & Johnson como Astrazeneca? La FDA niega el vínculo: no hay vínculo entre la vacuna y la trombosis

Aquí vamos de nuevo. Ahora yo dudas de la EMA invierten Johnson y Johnson: las 4 trombosis raras registradas después de la vacuna también plantean preocupaciones sobre los viales de suero anti-Covid Americano. Y así investiga el organismo regulador de la UE, que en una nota anuncia el inicio de una revisión de los parámetros de seguridad relacionados con el producto. Por otra parte, en el mismo comunicado, la EMA informa que tras esta inyección-escudo se reportaron, según los datos actualizados que hoy informan en la nota, «4 casos graves de coágulos sanguíneos inusuales asociados a niveles bajos de plaquetas». Es decir, las mismas formas raras de trombosis que los médicos y científicos han observado incluso después de la vacunación con AstraZeneca. Sin embargo, solo recientemente los estudios de suero anti Covid de El J&J (Johnson & Johnson) han reconocido desatraillar anticuerpos neutralizantes en el 100% de los casos entre 18 y 55 años. Lo dice aleta de experimentación logrado aquí, motivando el optimismo de los expertos. Lo que hoy confirma la FDA.

Vacuna Johnson & Johnson y trombosis: 4 casos de coágulos sanguíneos graves después de la inyección

Por lo tanto, las historias de casos y los informes informan sobre la noticia de eventos tromboembólicos poco frecuentes posteriores a la vacunación, también informados para la vacuna anti-Covid de Janssen (Johnson & Johnson). Y el Comité de Farmacovigilancia Prac deAgencia Europea de Medicamentos Ema los está estudiando. Así, según ha informado el organismo regulador de la UE, en una nota, los expertos han iniciado una revisión de la señal de seguridad relacionada con la vacuna J&J. Una investigación en profundidad también sobre este escudo de inyección que resultó necesaria después de los informes, según los datos actualizados informados hoy en la nota, de «4 casos graves de coágulos sanguíneos inusuales asociados con niveles bajos de plaquetas». Es decir, de formas raras de trombosis que los casos han detectado incluso después de la vacunación con AstraZeneca.

Vacuna Johnson & Johnson y trombosis: la FDA niega el vínculo entre la vacuna y los coágulos

Entonces, la vacuna Janssen, informa elAdnkronos, termina bajo el microscopio de la EMA por «un caso ocurrido durante un ensayo clínico. Otros 3 casos durante el lanzamiento de la vacuna en Estados Unidos. Uno de ellos fue fatal ». Sin embargo, en este momento, la Administración de Alimentos y Medicamentos niega dudas y sospechas. Y afirma que no ha encontrado «una relación causal» entre la vacunación con suero Johnson y Johnson y casos de trombosis. Tanto es así que, en una nota, el organismo regulador estadounidense declara que la «FDA tiene conocimiento de casos de personas con coágulos sanguíneos graves, a veces vinculados a niveles bajos de plaquetas en la sangre, después de la administración de J&J». Y destacó «que estas condiciones pueden tener muchas causas diferentes». Sin embargo, especifica que seguirá investigando. Actualmente, la vacuna J&J solo se usa en los Estados Unidos, con una autorización de uso de emergencia. Autorizado en la UE el 11 de marzo, el lanzamiento del producto aún no ha comenzado en ningún Estado de la Unión, pero se espera en las próximas semanas.

Respuesta y evaluaciones de J&J: sin vínculo causal

«Somos conscientes de que todas las vacunas contra Covid-19 se han registrado eventos tromboembólicos, incluidos aquellos con trombocitopenia. Nuestro control cuidadoso, explica Johnson & Johnson, de los efectos secundarios reveló un número limitado de eventos muy raros después de la vacunación. En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna. Janssen (Grupo Johnson & Johnson, ed) contra Covid-19 », especifica J&J. «La seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos son nuestra máxima prioridad – subraya la empresa en una nota -. Compartimos todos los informes de eventos adversos de personas que han recibido nuestra vacuna Covid-19. Junto con nuestra evaluación de estos informes, con las autoridades sanitarias en cumplimiento de los estándares regulatorios ».