Sputnik V en Europa, EMA decidirá el calendario de aprobación en las próximas semanas

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El organismo garante del uso de medicamentos en la Unión Europea tomará su decisión después de haber recopilado y analizado la documentación necesaria sobre el Sputnik V.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) establecerá un calendario para la aprobación de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V en las próximas semanas.

Así lo afirmó el jefe del departamento de estrategia de vacunación de la EMA, Marco Cavaleri, en una sesión informativa en Ámsterdam:

«Las pruebas de esta vacuna están en marcha, necesitamos recopilar la información necesaria. En las próximas semanas, ya deberíamos tener una mejor comprensión del calendario para la probable aprobación de la vacuna Sputnik V», dijo.

La sesión informativa se transmitió por el canal de televisión de la Unión Europea.

En los últimos días se anunció que la aprobación por parte de la OMS de la vacuna rusa Sputnik-V anti-Covid podría llegar a fines de junio.

La vacuna Sputnik V

El 11 de agosto de 2020, Rusia registró su primera vacuna contra Covid-19, Sputnik V, desarrollada por científicos del Centro de Epidemiología y Microbiología «Gamaleya».

  • La vacuna consta de dos componentes y el vector utilizado para inducir la respuesta inmunitaria del organismo se basa en un adenovirus humano.
  • La vacuna se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.
  • A principios de febrero, un estudio publicado en la revista Lancet confirmó que la efectividad de Sputnik V se acerca al 92%.
  • Sputnik V ha sido autorizado para uso de emergencia en 63 países con una población total de 3.200 millones de personas.
  • Una dosis de Sputnik V cuesta menos de $ 10 en promedio, lo que la hace accesible en todo el mundo.

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