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Vacunas Covid: 5.360 muertes y 240.000 eventos adversos en la UE

Por Filippo Della Santa, ComeDonChisciotte.org

L ‘EudraVigilance, la base de datos europea para la gestión y análisis de notificaciones de sospechas de eventos adversos a medicamentos autorizados, actualizó el informe de reacciones adversas detectadas en Europa tras la campaña de vacunación anti-Covid-19 a partir del 27 de marzo de 2021.
Así que veamos cuáles son los datos más recientes de los que disponemos para los medicamentos actualmente autorizados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en tres meses desde el inicio de las vacunaciones.

Vacuna Covid AstraZeneca

Relacionado con la vacuna AstraZeneca anti-Covid ChAdOx1 nCoV-19 ha sido reportado 107.733 eventos adversos, de los cuales 82.645 en el grupo de edad entre 18 y 64 años:

Número de casos individuales_AstraZenecaLos estados con más eventos adversos reportados son los Países Bajos (10,324 casos), Italia (7,264 casos) y Francia (7,214 casos):

Casos por país_AstraZeneca
De todas las reacciones, aproximadamente el 62% se denominan «graveY, como indica la EMA, corresponden a:

«Evento médico que causa la muerte, pone en peligro la vida, requiere hospitalización, causa otra enfermedad de importancia médica o prolonga la hospitalización existente, causa discapacidad o invalidez persistente o significativa, o representa una anomalía congénita o defecto en el nacimiento. Además, puede referirse a otros eventos médicos importantes que pueden no estar relacionados inmediatamente con una amenaza para la vida o resultar en la muerte u hospitalización, pero que podrían comprometer al paciente o requerir una intervención (tratamiento) para evitar cualquiera de los otros resultados enumerados anteriormente «.

En relación con los resultados fatales se cuentan 837 muertes tras la administración de la vacuna Covid AstraZeneca, como podemos ver en la figura:

Muertes por tipo de reacción adversa_AstraZenecaVacuna Covid Pfizer / Biontech

Respecto a la vacuna anti Covid Pfizer / Biontech Tozinameran ha sido reportado 121.514 eventos adversos, de los cuales 96.577 en el grupo de edad entre 18 y 64 años:

Casos individuales_PfizerItalia ocupa el primer lugar en cuanto al número de casos individuales notificados (36.295 casos), seguida de Francia (12.124 casos) y los Países Bajos (12.046 casos):

Casos por country_PfizerDe todas las reacciones indicadas por Eudravigilance, aproximadamente el 31% están indicadas como «graves».
También es posible extraer un total de 3268 muertes tras la administración de la vacuna anti Covid Pfizer / Biontech, como podemos ver en la figura:

Muertes por tipo de reacción adversa_PfizerVacuna Covid Moderna

Relacionado con la vacuna Covid Moderna CX-024414 al 27 de marzo se detectan 9625 eventos adversos (aproximadamente el 47% de los cuales se indicaron como «graves»), de los cuales 6059 en el grupo de edad entre 18 y 64 años:

Casos individuales_ModernItalia ocupa el tercer lugar con 922 casos, detrás de Holanda (1956 casos) y España (937 casos):

Casos por country_ModernCon respecto a 1255 muertes Finalmente, la situación para las diferentes categorías de reacciones disponibles en la plataforma EMA se resume en la figura:

Muertes por tipo de reacción adversa_ModernaConclusiones

De estos datos surgen de inmediato algunas anomalías para ser reportadas, como el elevado número de eventos adversos relacionados con nuestro país.
Esto podría estar justificado si Italia estuviera por delante en la campaña de vacunación, pero no existen diferencias sustanciales con respecto a otros países europeos en cuanto a dosis administradas por cada 100 personas, como podemos ver en la figura:

Dosis administradas para 100 personas
Dosis administradas por cada 100 personas, fuente Ourworldindata.org

Otra anomalía que surge para Italia es la baja tasa de notificación de reacciones adversas después de la vacuna AstraZeneca. De hecho, recordamos que para AIFA:

«El Decreto del Ministerio de Salud de 30 de abril de 2015 reiteró la obligación para informar de inmediato las sospechas de reacciones adversas a medicamentos y vacunas y límites de tiempo definidos dentro de los cuales los profesionales de la salud deben informar a la Red Nacional de Farmacovigilancia (RNF) de la AIFA. «

Por lo tanto, sigue siendo difícil creer que al 27 de marzo solo se han informado 7200 eventos adversos sospechosos, y la propia Agencia Europea de Medicamentos proporciona la explicación más simple de estas inconsistencias:

“Los datos disponibles en el portal se basan en reacciones adversas notificadas espontáneamente de pacientes, profesionales sanitarios u otras fuentes, que posteriormente se envían electrónicamente a EudraVigilance en forma de ICSR por las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales o compañías farmacéuticas. «

Tal sistema de vigilancia pasivo, por lo tanto, sin un registro automático del evento, se corre el riesgo de llevar a una fuerte subestimación de las reacciones adversas, y esto explicaría las anomalías observadas anteriormente.
Este también es el caso de la base de datos de EE. UU. Sistema de notificación de reacciones adversas a las vacunas (VAERS), para el cual este informe 2011 de Harvard Pilgrim Health Care sugiere cómo menos que 1% de todos los eventos adversos relacionados con la vacunación se notifican al gobierno de EE. UU.

Con respecto a la incidencia de medicamentos individuales, las dosis administradas para cada tipo de producto no están disponibles para todos los países de la UE, sin embargo, el portal Ourworldindata.org proporciona esta clasificación para algunos estados, incluida Italia, de los cuales hemos deducido la tasa de notificación de Reacciones adversas por 100.000 dosis, resumido en la figura:

Tasa de incidenciaSi también tenemos en cuenta los datos procedentes de Gran Bretaña, concluimos que no existen diferencias sustanciales en cuanto a peligrosidad entre la vacuna que ha caído en el punto de mira, la ChAdOx1 nCoV-19y los de Pfizer y Moderna.
Entonces, ¿por qué estamos hablando de los problemas de AstraZeneca pero no de los relacionados con vacunas experimentales de ARNm?
La respuesta no es sencilla. Podría ser simplemente un tema mediático dados los grupos de edad involucrados, o podría haber una relación con temas de naturaleza económica y / o geopolítica.
Lo que sí es cierto es la falta de transparencia por parte de nuestros políticos y funcionarios de salud, de la que informamos solo uno de los muchos ejemplos.

Entrevistado por tg2 (14:45 minutos), la Salvatore Giuffrida director del Policlínico San Martino de Génova comenta sobre la muerte del joven maestro ligur el domingo 4 de abril, tras un cuadro trombótico y hemorragia cerebral:

«En Italia por una enfermedad similar cada año se producen 600.000 casos con 200.000 muertes, por lo que ponerla en estrecha relación con la vacuna es completamente imposible»

Lo que el director olvidó agregar, ciertamente de buena fe, es que para las 200.000 muertes por enfermedades del sistema circulatorio (que incluyen además trombosis) registrada en 2018 por ISTAT, solo 8000 ocurrió en el grupo de edad afectado por noticias recientes:

    Mortalidad por territorio del evento

Si bien los cambios en AstraZeneca continúan en toda Europa, así como el obstinado silencio sobre Pfizer y Moderna, los medios y los políticos luchan por negar las correlaciones y los peligros de estos medicamentos que aún se encuentran en la fase de prueba.
Lo que queda tres meses después del inicio de las vacunaciones, a pesar del consentimiento gratis es informado, son las 240.000 reacciones adversas notificadas y las 5.360 personas murieron.

Por Filippo Della Santa, ComeDonChisciotte.org