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Vacunas Covid, Draghi y la idea de producir mensajero de ARN en Italia. El FT: «Estarían destinados a toda Europa»

La UE se desvió de las vacunas un Mensajero de ARN, cómo Pfizer, Moderno y alemán Curevac en la fase 3 de experimentación, impuso más de una reflexión sobre la conveniencia de convertir también en Italia en la producción de los compuestos que, en este momento, muestran la mayor eficacia y seguridad. Fattoquotidiano.it ya había planteado el tema de la producción de estos compuestos a finales de enero. Con problemas de parto y cortes de dosis. Astrazeneca ya estaba en desacuerdo con Bruselas, pero ahora el contrato que vence el 30 de junio parece estar en riesgo, como dijo el comisario Therry Breton. Sin olvidar que los raros casos de trombosis graves notificados han dado lugar a tasas de deserciones en los vacunados que corren el riesgo de socavar la Campaña europea. El objetivo siempre propuesto es lograr la inmunidad colectiva a mediados de julio.

Una semana después de la noticia de la entrevista del premier Mario Draghi con el CEO de Moderna, el Tiempos financieros revela que el gobierno italiano “ha iniciado conversaciones con la empresa estadounidense Moderna, Suiza Novartis y el italiano ReiThera para producir vacunas a base de ARNm contra Covid-19 en nuestro país «. Como es bien sabido, desde hace varias semanas se llevan a cabo conversaciones entre las empresas farmacéuticas, Farmindustria y el Ministerio de Desarrollo Económico precisamente para permitir que Italia produzca las vacunas que necesita Con un doble objetivo: volverse autónomo y dinamizar un sector que tiene una gran tradición pero que con el tiempo ha perdido competitividad frente a los gigantes extranjeros.

Las vacunas made in Italy no deberían permanecer dentro de las fronteras nacionales, sino que estarían destinadas a incrementar la disponibilidad de la Unión Europea. “Las recientes conversaciones con Novartis y ReiThera – dice el diario – prevén la posibilidad de producir en Italia la vacuna mRna desarrollada por la alemana CureVac. En marzo Novartis firmó un acuerdo preliminar con CureVac Para la producción, la vacuna aún se encuentra en la fase 3 del ensayo, pero la empresa alemana ha declarado que para mayo o junio podría ser aprobada por la EMA. Reithera está produciendo su vacuna, que aún se encuentra en la fase 2 y se basa en una tecnología de vector viral (adenovirus) ”. Novartis, ReiThera y CureVac «no quisieron comentar», destaca el FT que informa cómo las conversaciones «entre Novartis, ReiThera y el gobierno italiano en una etapa temprana, y puede que no conduzca a un acuerdo finalLa empresa suiza también firmó un acuerdo con Pfizer al igual que la francesa Sanofi que, al tener que repetir la fase de su vacuna, cerró acuerdos para producir las de otros. Después de todo, Bayer también ha decidido ayudar a Curevac en la producción.

Los problemas para las empresas italianas son de distinto orden. Para producir las vacunas un mRna atender biorreactores detalles que no existen actualmente, pero que por supuesto se pueden iniciar. Luego hay un problema de habilidades con una tecnología que por primera vez se aplicó a las vacunas a pesar de que se había estudiado durante años. Las empresas italianas podrían – frente a inversiones de las cuales el gobierno ya ha dado amplias garantías con el ministro Giancarlo Giorgetti – iniciar la producción, incluso si la fase final del proceso es insertar la molécula de ARN – que trae educación para el desarrollo de anticuerpos – en es posible que las nanopartículas de lípidos aún estén fuera de su alcance.

Si lo que surge de la reconstrucción del Financial Times tuviera éxito, nuestro país podría incrementar la capacidad de producción de vacunas con tecnología mRna y satisfacer a toda Europa. De momento una hipótesis que requiere alianzas, «La UE parece alejarse de las vacunas de vectores virales basadas en el adenovirus producido por AstraZeneca y Johnson & Johnson -recuerda el artículo- muchos países han limitado o prohibido el uso de la primera, ya que Ema, la Agencia Europea de Medicamentos, ha reconocido que podría provocar un efecto secundario muy raro relacionado con la coagulación sanguínea; del segundo -continúa el análisis- se ha suspendido la distribución por ahora «, a la espera de que la FDA y la EMA decidan eventos adversos registrados en seis ciudadanos estadounidenses que han tenido episodios trombóticos después de haber sido vacunados.